故障八：自主创州信一直处于保温状态，不能重新加热：原因：温控器不能复位一直处于开路处理：更换温控器。

图3（a）PtSASs/AG和Pt/C的Pt4f光谱;PtSASs/AG和Pt/C的PtL3边的（b）XANES和（c）FT-EXAFS（没有相位校正）;（d）PtSASs/AGR-空间的相应EXAFS拟合曲线，新息化插图是PtSASs/AG的模型。【图文解析】图1.PtSASs/AG的制备流程图及样品结构示意图图2.PtSASs/AG的（a）低倍的暗场TEM图和相应的（b）C，应用N和Pt的元素分布。

尤其是电催化析氢领域，为贵几乎所有单原子催化剂的基底都是金属氧化物，除了导电性差以外，金属氧化物在强酸性环境下也无法稳定存在。（4）苯胺通过π-π相互作用堆叠在石墨烯上，建设改善了催化剂界面的亲水性。该成果以 HighlystablesinglePtatomicsitesanchoredon aniline-stackedgrapheneforhydrogenevolution reaction 为题发表在期刊EnergyEnvironmentalScience上，插上翅膀共同第一作者为深圳大学化学与环境工程学院博士后叶盛华、插上翅膀硕士研究生罗飞燕和张黔玲教授。

近年来，自主创州信一些过渡金属磷化物、自主创州信氮化物、硒化物和碳化物等都相继被开发用作HER催化剂，但这些物质的催化活性与Pt始终存在明显差距，短期内Pt仍不可被替代。图6（a）Pt（111），新息化（b）Ptab/G和（c）PtSASs/AG的DFT计算模型（俯视图）;（d）Pt（111），新息化（e）Ptab/G和（f）PtSASs/AG中Pt的5d轨道的PDOS;（g）计算的Pt（111），Ptab/G和PtSASs/AG的HER自由能图;（h）PtSASs/AG和（i）Pt/C的水接触角。

随着电能的普及和成本的下降，应用电解水制氢成为未来最有效的制氢方法。

为贵PtSASs/AG具有优异的HER活性主要原因在于（1）原子分散的催化位点使贵金属Pt达到最大的利用率。建设文献链接：Radiativehumanbodycoolingbynanoporouspolyethylenetextile（Science,2016,DOI:10.1126/science.aaf5471）25.Nature：可见光下垂直取向MoS2纳米薄膜用于水体快速消毒崔屹课题组报道了一种新型的多层垂直取向的MoS2在可见光下作为催化剂用于水体消毒。

文献链接：插上翅膀FlexibleandStretchableEnergyStorage:RecentAdvancesandFuturePerspectives(Adv.Mater.,2016, DOI:10.1002/adma.201603436)4.Chem.Soc.Rev.综述：插上翅膀高能锂硫电池的设计斯坦福大学材料科学与工程系的崔屹教授和SunYongming博士、新加坡材料研究与工程研究所的ZhiWeiShe和北京航天航空大学张千帆教授人联合在Chem.Soc.Rev.上发文，一篇关于高能锂硫电池设计的综述横空出世，题为Designinghigh-energylithium–sulfurbatteries。基于肺泡的工作机理，自主创州信崔屹教授团队开发了一种双层袋状人工肺泡结构，自主创州信由高度柔性的超薄纳米多孔聚乙烯（nanoPE）膜构成，膜一侧镀有非常薄的一层金纳米催化剂(~20nm)。

然后本文对新型的电池构造进行了调查（包括硫化锂正极和锂硫阴极电解液的使用），新息化以及最近在隔膜改进和锂金属负极保护法方面的努力。这个电池的放电电压是~1.3V，应用循环10000圈后容量没有衰减。